El inhalador 'Breezhaler' (Novartis) tiene menos errores críticos de uso que otros dispositivos para EPOC

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02 Jun. 2017
El inhalador 'Breezhaler' (Novartis) tiene menos errores críticos de uso que otros dispositivos para EPOC

El inhalador 'Breezhaler', de Novartis, tiene menos errores críticos de uso que otros dispositivos para la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Esto son los resultados de un estudio a gran escala con datos de práctica clínica real publicados en el 'European Respiratory Journal'.

En concreto, este estudio evaluó el uso del inhalador entre casi 3.000 pacientes con EPOC durante sus visitas clínicas y encontró diferencias en los niveles de errores críticos de utilización entre seis dispositivos usados frecuentemente: 'Breezhaler', 'Diskus', 'Handihaler', un inhalador de cartucho presurizado (pMDI), 'Respimat' y 'Turbuhaler'.

Aunque se constataron errores de manejo con todos los dispositivos, el número fue menor con el inhalador de Novartis 'Breezhaler', que destaca porque permite a los pacientes oír, sentir y ver que han tomado correctamente la dosis completa del medicamento.

"Este estudio confirma la asociación entre las exacerbaciones graves de la EPOC que pueden necesitar de un tratamiento hospitalario y los errores críticos en el uso del inhalador. Es una gran satisfacción comprobar que el inhalador 'Breezhaler' se asoció con menos errores críticos de utilización que otros dispositivos de uso común para la EPOC. Esto representa un hallazgo importante, ya que puede contribuir a optimizar el beneficio que reciben los pacientes que usan el tratamiento administrado con este dispositivo", ha señalado el director médico de Novartis, Jorge Cúneo.

Asimismo, el nuevo estudio también demostró que, en un periodo de tres meses, el porcentaje de pacientes que sufrieron exacerbaciones graves que requirieron hospitalización o visita a un servicio de urgencias fue doble para los pacientes con al menos un error crítico de uso del dispositivo (6,9%), en relación a los pacientes que no cometieron errores de manejo del dispositivo (3,3%).

Estos datos son clínicamente significativos, ya que menos del 40% de los pacientes estudiados eran capaces de usar su dispositivo sin errores (fueran o no críticos). Así, los resultados demuestran la necesidad continua de programas educacionales para el uso del inhalador, algo que se considera clave para el control de la EPOC.

http://www.novartis.com.ar
Respiratorio  



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