Ya está disponible en la Argentina 'ribociclib' (Novartis) para cáncer de mama avanzado

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03 Nov. 2017
Ya está disponible en la Argentina 'ribociclib' (Novartis) para cáncer de mama avanzado

El fármaco recientemente aprobado por la Anmat reduce el avance de un tipo de cáncer de mama frecuente en un 44% y detiene la enfermedad 25.3 meses.

"El nuevo fármaco demostró en las pacientes que padecen ese tipo de cáncer que, en combinación con terapia hormonal, logra reducir el avance de la enfermedad en un 44% y alcanzar una mediana de sobrevida libre de progresión de 25.3 meses, la más alta reportada en medicaciones de su tipo si se la compara con los 16 meses que se alcanzaban sólo con la terapia hormonal", resaltó Victoria Costanzo, subjefa de la Unidad de Cáncer de Mama del Instituto Alexander Fleming.

Se trata de 'ribociclib', comercializado por Novartis con la marca Kisqali®, que funciona bloqueando el avance de las células que provocan el tumor y está indicada para el tratamiento en primera línea del cáncer de mama avanzado del subtipo RH+/HER2 negativo, (65 y un 70% de las pacientes afectadas por ese tipo de tumor).

El cáncer de mama es el tumor femenino más frecuente y en la Argentina se diagnostican cada año cerca de 19.000 nuevos casos, según cifras oficiales.

Por su parte Florencia Perazzo, ex presidenta de la Asociación Argentina de Oncología Clínica (AAOC), señaló que "entre el 70 y el 75% de las pacientes son hormono dependientes al momento de su diagnóstico, y entre el 35 y el 40% progresa a estadios avanzados. Inclusive un cinco ó 10 por ciento debuta como cuadros metastásicos”.

"Hay circunstancias ligadas a la disponibilidad y dificultad en la provisión de medicación de alto costo que llevan a la indicación de quimioterapia como primer tratamiento, aunque en las pacientes con cáncer de mama metastásico con RH positivos y HER 2 negativo deberíamos considerar mantener la calidad de vida y esperar hasta la quimioterapia", retomó Costanzo.

Ribociclib fue aprobado por la Food and Drug Administration (FDA), la autoridad sanitaria de Estados Unidos, en marzo, después de ser evaluado mediante un programa de revisión prioritaria por ser considerada una "terapia innovadora", es decir aquellas que demostraron "beneficios respecto de las opciones disponibles para combatir una enfermedad grave o potencialmente mortal".

http://www.novartis.com.ar
Cáncer  



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