Fármaco VIH de GSK, mejor que líder de mercado en estudio

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12 Jul. 2012
Fármaco VIH de GSK, mejor que líder de mercado en estudio

Fármaco que bloquea el ingreso del virus que causa la enfermedad llegaría al mercado a fines del año próximo

Un fármaco experimental de GlaxoSmithKline y su socio japonés Shionogi para combatir el sida resultó mejor que Atripla, el medicamento de Gilead que lidera el mercado, en una de las últimas etapas de un ensayo clínico, aumentando las esperanzas por el producto.

Dolutegravir, que podría llegar al mercado a fines del año próximo, pertenece a un nuevo tipo de fármacos conocidos como inhibidores de la integrasa que combaten el VIH/sida bloqueando el ingreso del virus que causa la enfermedad a las células.

El fármaco ayudaría al grupo británico a rejuvenecer su negocio de medicamentos para el HIV/sida, un área que solía dominar pero en la que fue perdiendo terreno, en particular frente a su rival estadounidense Gilead.

Atripla, el principal tratamiento contra el VIH/sida en Estados Unidos, registró ventas por 3.200 millones de dólares el año pasado.

Los resultados del nuevo fármaco de Gilead, Quad, fueron iguales a los de Atripla.

El tratamiento de dolutegravir se compone de una pastilla diaria.

En el último estudio fase III, en un 88 por ciento de los pacientes que durante 48 semanas se sometieron al tratamiento de dolutegravir más otros dos fármacos más antiguos el virus fue inhibido, contra el 81 por ciento de los que tomaron Atripla, dijeron el miércoles GSK y Shionogi.

La eficacia superior se dio por el hecho de que más pacientes que tomaban Atripla dejaron el tratamiento, con un 10 por ciento abandonándolo debido a efectos secundarios contra un 2 por ciento en el grupo bajo con dolutegravir.

El resultado fue el segundo positivo en una etapa final de un estudio clínico para el dolutegravir, tras conclusiones favorables contra el fármaco Isentress, de la estadounidense Merck & Co's, en abril.

Se esperan los resultados de otros dos estudios fase III para finales de año y se podría pedir la aprobación del dolutegravir a reguladores antes del final del 2012, dijo un portavoz de la compañía.

Esto podría significar que la medicina llegaría al mercado antes de finales del 2013, aumentando la competencia entre los fármacos para el HIV/sida.

Las acciones de GSK subían un 0,7 por ciento a las 1150 GMT, mientras que las de Gilead caían un 2 por ciento en las operaciones previas a la apertura del Nasdaq.

El fármaco dolutegravir podría generar ganancias por 1.000 millones de dólares anuales, según analistas, pero los ingresos finales para GSK se verán atenuados por su asociación con Shionogi y Pfizer.

El medicamento pertenece a ViiV Healthcare, una empresa conjunta entre GSK y Pfizer creada en el 2009 en la que GSK tiene una participación de un 85 por ciento. Los ingresos se repartirán a medias entre ViiV y Shionogi, por lo que GSK recibirá un 40 por ciento de las ganancias.

El fármaco de Merck Isentress, con ventas por 1.400 millones de dólares el año pasado, es actualmente el único inhibidor de la integrasa aprobado por los reguladores, aunque el medicamento Quad, de Gilead, que contiene el inhibidor de integrasa elvitegravir, fue recomendado en mayo por un panel de expertos estadounidenses.

Reuters

http://www.glaxosmithkline.com.ar/
Antiinfecciosos  



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