Noticias del sector farmacéutico y de la Salud

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05 Abr. 2019

La Autoridad de Salud de China (NMPA) aprobó Cosentyx® (secukinumab) para la psoriasis en placa de moderada a grave en pacientes adultos candidatos a terapia sistémica o fototerapia.

Novartis, un líder mundial en inmunodermatología y reumatología, anunció hoy que la Autoridad de Salud de China (NMPA) aprobó Cosentyx® (secukinumab), la primera interleucina-17A (IL-17A) en su clase para...


22 Mar. 2019

La terapia combina una formulación en crema de un medicamento común de quimioterapia llamado 5-fluorouracilo con una forma sintética de vitamina D llamada calcipotriol.

Una combinación de dos cremas tópicas, que ya han demostrado que eliminan las lesiones cutáneas precancerosas de la piel dañada por el sol, también reduce el riesgo de que los pacientes desarrollen posteriormente...


20 Mar. 2019

La liberación lenta del medicamento permite reducir la frecuencia diaria del tratamiento a solo una vez por semana.

LEO Pharma, líder mundial en dermatología y LTS Lohmann Therapie-Systeme líder del mercado en sistemas terapéuticos transdérmicos, han anunciado que iniciarán el primer ensayo clínico de parches de microagujas para el tratamiento local intradérmico de la psoriasis.

El...


18 Mar. 2019

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó una nueva indicación para el medicamento de toma oral con el principio activo tofacitinib.

El tratamiento se encuentra ahora disponible para la artritis psoriásica activa, en aquellos pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada o que han sido intolerantes al metotrexato u a otros...


08 Mar. 2019

Los pacientes con CRSwNP grave a menudo experimentan recurrencia a pesar del tratamiento previo con cirugía y / o corticosteroides sistémicos.

La fecha de acción objetivo para la decisión de la FDA es el 26 de junio de 2019.

Regeneron Pharmaceuticals y Sanofi anunciaron hoy que la Administración de Drogas y Alimentos de EEUU (FDA) ha aceptado la Revisión de Prioridad de la...


22 Feb. 2019

La compañía de realidad aumentada e inteligencia artificial adquirida recientemente por L'Oréal, ModiFace, junto con el departamento de I+D de L'Oréal, han lanzado un diagnóstico personalizado de la piel a través de la inteligencia artificial.

"Con la adquisición de ModiFace comenzamos una segunda fase de la transformación digital de L'Oréal, enfocada en reinventar la experiencia de...


11 Feb. 2019

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado la comercialización de 'Jeuveau', desarrollado por la compañía Evolus, para tratar las arrugas.

Se prevé que sea un rival directo del conocido 'Botox' de Allergan, ya que se espera que resulte más barato para el consumidor.

La aprobación de 'Jeuveau' se produce aproximadamente ocho meses después de...


07 Feb. 2019

Las exclusivas sustancias son el resultado de las diferentes plataformas de innovación de BASF en epigenética, microbioma y extracción.

Durante el evento Cosmet’Agora, que tuvo lugar entre el 15 y 16 de enero de este año, en París, Francia, Care Creations™ de BASF presentó nuevos ingredientes activos, producto de las actividades de investigación de las plataformas de innovación de la...


10 Ene. 2019

El dispositivo puede saber los niveles de acumulación de agua o sudor, deshidratación y detectar si existe dermatitis o problemas de acné.

'My Skin Track pH' de La Roche-Posay obtuvo en el Consumer Electronics Show 2019 (CES), celebrado en Las Vegas, el galardón como "La mejor innovación" (Best of Innovation) en la categoría de Productos Tecnológicos Portátiles por el prototipo del...


04 Ene. 2019

Lilly ha anunciado este jueves los primeros resultados positivos de superioridad en eficacia y seguridad de su fármaco 'Taltz' (ixekizumab) frente a 'Humira' (adalimumab), de AbbVie, en pacientes con artritis psoriásica activa.

'Taltz' ha logrado el objetivo primario y los principales objetivos secundarios del estudio 'SPIRIT-H2H', un ensayo clínico en fase 3b/4 que ha evaluado la...


12 Dic. 2018

Los estudios de Fase III PEARL1 y PEARL 2 prevén incluir a más de 2.000 pacientes con UCE (urticaria crónica espóntanea).

Novartis ha anunciado este martes el inicio de ensayos de fase III para 'QGE031' (ligelizumab), un anticuerpo monoclonal anti-IgE de alta afinidad en pacientes con urticaria crónica espontánea (UCE) cuyos síntomas se controlan inadecuadamente con antihistamínicos...


06 Dic. 2018

El sensor y la app que lo acompaña, lanzados por la marca La Roche-Posay y desarrollado por la Incubadora de Tecnología del Grupo L’Oréal, podrá adquirirse en Apple.com y en algunas tiendas de Apple en EEUU.

Siguiendo con su compromiso con la investigación y desarrollo sobre protección solar y el cuidado de la piel, el Grupo L’Oréal ha anunciado el lanzamiento de 'My Skin Track UV' de...


22 Oct. 2018

Después de la presentación de Vitene Anti-age, el laboratorio lanza Vitene Celullite, un nuevo producto basado en nutricosmética, para combatir la celulitis y flaccidez de piernas, glúteos y abdomen.

Natalia Mirabile, gerente de Marketing del Gramon Millet, comentó: “Las mujeres sabemos que la clave para una piel tersa y saludable es complementar su belleza desde el interior a través de...


08 Oct. 2018

Seysara (sareciclina) formaba parte del portfolio de dermatología médica de Allergan en EE.UU. recientemente adquirido por Almirall.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha aprobado Seysara (sareciclina) de la farmacéutica Almirall, un innovador antibiótico oral derivado de tetraciclina para el tratamiento de las lesiones inflamatorias del acné vulgaris de moderado a...


20 Sep. 2018

Mylan y Fujifilm Kyowa Kirin Biologics han anunciado este jueves que la Comisión Europea (CE) ha otorgado la autorización de comercialización para 'Hulio', un biosimilar de 'Humira' de AbbVie (adalimumab), para todas sus indicaciones.

La autorización llega tras la opinión positiva por parte del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), que concluyó que el programa de desarrollo que...



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