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28 Jul. 2017

GSK ha anunciado que la Agencia Norteamericana del Medicamento (FDA) ha aprobado una nueva formulación subcutánea de 'Benlysta' (belimumab) para el tratamiento de pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico (LES) activo, con anticuerpos positivos pese al tratamiento estándar.

Esta es la segunda formulación de 'Benlysta' que recibe la aprobación para el tratamiento del lupus...


19 Jul. 2017

Esta nueva aprobación supone la tercera indicación en enfermedades autoinmunes para abatacept.

La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) ha aprobado el uso de 'Orencia' (abatacept) de Bristol-Myers Squibb Company, un tratamiento específico (disponible como inyección intravenosa y subcutánea) para pacientes adultos con artritis psoriásica, con el que se ha demostrado mejoría en la...


15 Jun. 2017

Un grupo de investigadores estadounidenses ha desarrollado un tipo de moléculas que consiguen oscurecer muestras de piel humana en el laboratorio.

Este fármaco tópico logra generar tonos protectores en la piel aumentando su pigmentación sin los efectos perjudiciales de la radiación ultravioleta, lo que supondría una protección complementaria a las cremas solares.

Al exponerse a la...


30 May. 2017

El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una opinión positiva sobre el uso de adalimumab, comercializado por AbbVie como 'Humira', para el tratamiento de la psoriasis ungueal de moderada a grave.

La decisión está basada en el programa internacional de ensayos clínicos de fase III que evaluó la psoriasis ungueal en pacientes con...


05 Abr. 2017

Se trata del primer y único medicamento biológico aprobado para esta terapia. 

La Agencia Americana del Medicamento (FDA) ha aprobado la inyección dupilumab, registrada por Sanofi y Regeneron Pharmaceuticals con el nombre de 'Dupixent', para el tratamiento de adultos con dermatitis atópica (DA) moderada o severa que no logran un control adecuado de su enfermedad con los tratamientos...


29 Mar. 2017

La Roche–Posay, marca dermocosmética diseñada para mejorar la vida de las pieles sensibles, ha desarrollado una amplia línea de protectores solares que se adaptan a las exigencias de cada consumidor: Anthelios.

Estos productos cuentan con un nuevo y exclusivo sistema filtrante denominado Mexoplex®, que ofrece una alta protección contra los rayos UVA para pieles sensibles, sin...


14 Mar. 2017

Los datos se anunciaron durante la presentación oral de las últimas novedades en el congreso anual de la Academia Estadounidense de Dermatología (American Academy of Dermatology, AAD) celebrado en Orlando, Florida.

Las compañías Sanofi y Regeneron Pharmaceuticals han presentado nuevos resultados del fármaco en investigación dupilumab, en combinación con corticoesteroides tópicos (CET),...


08 Mar. 2017

Los resultados del estudio IXORA-S se han presentado en la reunión anual de la Academia Americana de Dermatología (AAD), que se está celebrando en Orlando (Estados Unidos).

Eli Lilly and Company ha anunciado que los pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave que fueron tratados con ixekizumab (Taltz®) demostraron una mayor eficacia a las 24 semanas que aquellos que habían...


03 Feb. 2017

A partir de los resultados obtenidos en todos ellos, la biofarmacéutica belga aspira a presentar las solicitudes de autorización de este medicamento ante las autoridades reguladoras del medicamento a lo largo del tercer trimestre de 2017.

Certolizumab pegol, registrado por las compañías biofarmacéuticas UCB y Dermira con el nombre de 'Cimzia', es eficaz en pacientes adultos con...


31 Ene. 2017

La farmacéutica Allergan ha desarrollado la solución para hacer frente a las rojeces y a los brotes provocados por esta afección de la piel.

La compañía farmacéutica Allergan, propietaria de la marca 'Botox', ha anunciado hace unos días la aprobación por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) de Rhofade, un nuevo medicamento que promete...


18 Ene. 2017

La decisión hace que el producto sea la primera y única opción terapéutica para los pacientes de 12 años en adelante con hidradenitis supurativa activa moderada a grave, una enfermedad inflamatoria cutánea crónica y dolorosa.

AbbVie ha anunciado que la Comisión Europea ha aprobado adalimumab para el tratamiento de la hidradenitis supurativa (HS) activa de moderada a grave en...


11 Ene. 2017

Se trata de un “semáforo” que irá recorriendo distintos balnearios de Mar del Plata a lo largo de enero y febrero que mide los rayos UV que ingresan a la tierra.

En el marco de una campaña de concientización sobre el cuidado de la piel en verano y la protección de los rayos UV llevaba a cabo por Adermicina A Solar, llega a Mar del Plata el solmáforo. Se trata de un “semáforo” que irá...


02 Ene. 2017

Bajo el concepto #DescubriQueEsPosible para el lanzamiento de su nuevo protector solar Neutrogena Sun Fresh Mousse Efervescente.

La mousse además de proteger del sol, brinda la sensación de suavidad y liviandad de una nube en la piel. A partir de este atributo, la agencia DödaVänster tuvo el desafío de comunicar “¿Es posible sentir una nube en tu piel?”.

Para eso reunió a un grupo...


21 Dic. 2016

Croma-Pharma consolida su liderazgo innovador en el campo de la dermatología funcional garantizando los derechos exclusivos de distribución de UNIVERSKIN, el concepto de cuidado de la piel personalizado más innovador para 11 mercados importantes.

UNIVERSKIN es cuidado de la piel a medida único, basado en la ciencia y dispensado por médicos, tendiendo un puente entre el cuidado de la...


20 Dic. 2016

 La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos aprobó el ungüento Eucrisa (crisaborola) para el tratamiento del eccema de leve a moderado (dermatitis atópica) en pacientes de dos años de edad en adelante.

A la dermatitis atópica, una enfermedad inflamatoria crónica de la piel, se le conoce a menudo como "eccema", que es un término general para referirse a...



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