Noticias del sector farmacéutico y de la Salud

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15 Ene. 2018

L'Oréal, a través de su marca de cuidado dermatológico de la piel, La Roche-Posay, ha anunciado el lanzamiento de un sensor que se adhiere a la uña del pulgar de la mano y permite medir la exposición individual a los rayos ultravioleta.

El dispositivo, conocido como 'UV Sense', se ha presentado durante la feria Consumer Electronics Show que se ha celebrado en Las Vegas (Estados Unidos)...


05 Dic. 2017

La Agencia Americana del Medicamento (FDA) ha autorizado el uso de ixekizumab (comercializado por Lilly como Taltz), para el tratamiento de adultos con artritis psoriásica activa.

El fármaco, que se administra en dosis de 80 miligramos por mililitro (mg/mL), ya había sido autorizado por este organismo en marzo de 2016 como el tratamiento de psoriasis en placa moderada a grave en...


29 Nov. 2017

Cada vez más mujeres se lavan el cabello a diario y por ello son necesarios champús que limpien en profundidad pero al mismo tiempo que sean suaves para su uso diario. Por ello, Nivea crea los champús micelares que ofrecen una solución tres en uno: limpia en profundidad, respeta el cuero cabelludo e hidrata.

La gama está compuesta por dos referencias: Champú Micelar Purificante y Champú...


23 Nov. 2017

Janssen-Cilag International anunció hoy que la Comisión Europea (CE) ha aprobado Tremfya® (guselkumab) para el tratamiento de adultos con psoriasis de placa moderada a grave que son candidatos para la terapia sistémica.

Guselkumab es el primer biológico que bloquea selectivamente interleucina (IL)-23, un factor clave de la respuesta inflamatoria inmune en la psoriasis.

"Estamos...


20 Nov. 2017

Una campaña gratuita para detectar la hidradenitis supurativa (HS), una enfermedad inmunológica, inflamatoria y crónica de la piel poco conocida pero muy frecuente, se realizará en varias ciudades del país hasta el viernes, informó hoy la Sociedad Argentina de Dermatología (SAD).

"La HS suele manifestarse a través de lesiones dolorosas e incómodas tales como bultos inflamados, con o sin...


16 Nov. 2017

El ganador o los ganadores del reto recibirán hasta un total de US$ 50.000 en fondos para ayudar a avanzar la comercialización de su prototipo de producto. 

Johnson & Johnson Innovation LLC, en colaboración con Johnson & Johnson Consumer Inc., anunció hoy el lanzamiento del reto Digital Beauty QuickFire Challenge, que alentará a las empresas a crear las soluciones de belleza digitales...


28 Jul. 2017

GSK ha anunciado que la Agencia Norteamericana del Medicamento (FDA) ha aprobado una nueva formulación subcutánea de 'Benlysta' (belimumab) para el tratamiento de pacientes adultos con lupus eritematoso sistémico (LES) activo, con anticuerpos positivos pese al tratamiento estándar.

Esta es la segunda formulación de 'Benlysta' que recibe la aprobación para el tratamiento del lupus...


19 Jul. 2017

Esta nueva aprobación supone la tercera indicación en enfermedades autoinmunes para abatacept.

La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) ha aprobado el uso de 'Orencia' (abatacept) de Bristol-Myers Squibb Company, un tratamiento específico (disponible como inyección intravenosa y subcutánea) para pacientes adultos con artritis psoriásica, con el que se ha demostrado mejoría en la...


15 Jun. 2017

Un grupo de investigadores estadounidenses ha desarrollado un tipo de moléculas que consiguen oscurecer muestras de piel humana en el laboratorio.

Este fármaco tópico logra generar tonos protectores en la piel aumentando su pigmentación sin los efectos perjudiciales de la radiación ultravioleta, lo que supondría una protección complementaria a las cremas solares.

Al exponerse a la...


30 May. 2017

El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una opinión positiva sobre el uso de adalimumab, comercializado por AbbVie como 'Humira', para el tratamiento de la psoriasis ungueal de moderada a grave.

La decisión está basada en el programa internacional de ensayos clínicos de fase III que evaluó la psoriasis ungueal en pacientes con...


05 Abr. 2017

Se trata del primer y único medicamento biológico aprobado para esta terapia. 

La Agencia Americana del Medicamento (FDA) ha aprobado la inyección dupilumab, registrada por Sanofi y Regeneron Pharmaceuticals con el nombre de 'Dupixent', para el tratamiento de adultos con dermatitis atópica (DA) moderada o severa que no logran un control adecuado de su enfermedad con los tratamientos...


29 Mar. 2017

La Roche–Posay, marca dermocosmética diseñada para mejorar la vida de las pieles sensibles, ha desarrollado una amplia línea de protectores solares que se adaptan a las exigencias de cada consumidor: Anthelios.

Estos productos cuentan con un nuevo y exclusivo sistema filtrante denominado Mexoplex®, que ofrece una alta protección contra los rayos UVA para pieles sensibles, sin...


14 Mar. 2017

Los datos se anunciaron durante la presentación oral de las últimas novedades en el congreso anual de la Academia Estadounidense de Dermatología (American Academy of Dermatology, AAD) celebrado en Orlando, Florida.

Las compañías Sanofi y Regeneron Pharmaceuticals han presentado nuevos resultados del fármaco en investigación dupilumab, en combinación con corticoesteroides tópicos (CET),...


08 Mar. 2017

Los resultados del estudio IXORA-S se han presentado en la reunión anual de la Academia Americana de Dermatología (AAD), que se está celebrando en Orlando (Estados Unidos).

Eli Lilly and Company ha anunciado que los pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave que fueron tratados con ixekizumab (Taltz®) demostraron una mayor eficacia a las 24 semanas que aquellos que habían...


03 Feb. 2017

A partir de los resultados obtenidos en todos ellos, la biofarmacéutica belga aspira a presentar las solicitudes de autorización de este medicamento ante las autoridades reguladoras del medicamento a lo largo del tercer trimestre de 2017.

Certolizumab pegol, registrado por las compañías biofarmacéuticas UCB y Dermira con el nombre de 'Cimzia', es eficaz en pacientes adultos con...



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