Noticias del sector farmacéutico y de la Salud

Con el fin de ofrecerte un mejor servicio, PMFARMA utiliza cookies. Al continuar navegando por el sitio, aceptas el uso de las mismas.  Acepto

Ver por categoría:

11 Oct. 2018

“Tiñamos octubre de Rosa” cuenta con la adhesión del Instituto Nacional del Cáncer, Sociedad Argentina de Mastología y la Asociación Argentina de Oncología Clínica.

En octubre, mes internacional de la concientización sobre la importancia de la detección temprana del Cáncer de Mama, la campaña invita a mujeres y hombres a teñirse un mechón de pelo de color rosa y a que compartan una...


02 Oct. 2018

Anaeropharma y Astellas Pharma han concluido un acuerdo de colaboración investigadora relativo a la creación de nuevos fármacos antitumorales que utilizan rasgos característicos de la Bifidobacterium longum a través de la tecnología de la plataforma patentada de Anaeropharma, el Sistema de Administración y Producción in situ (in situ Delivery and Production System - "i-DPS"). 

Según las...


28 Sep. 2018

La campaña se compone de fotografías de mujeres con el torso desnudo mostrando una cicatriz simbólica, como si hubieran sufrido una mastectomía, para transmitir que ninguna está exenta de padecer la enfermedad.

Andy Clar, creadora de Chicas en NY y socia fundadora de SUPER, fue la directora de la campaña. Referentes del mundo femenino sumaron sus voces, entre ellas Cecilia Roth, Laura...


27 Sep. 2018

El medicamento aprobado para el cáncer de pulmón, afatinib, es uno de varios compuestos inhibidores de EGFR identificados por el estudio como un posible fármaco líder para el desarrollo de terapias contra el cáncer con TRIB2.

Un nuevo estudio realizado por científicos de la Universidad de Liverpool, en Reino Unido, destaca cómo un fármaco contra el cáncer de pulmón aprobado clínicamente...


25 Sep. 2018

La farmacéutica Daiichi Sankyo ha anunciado este lunes datos actualizados de seguridad y eficacia en fase 1 para 'trastuzumab deruxtecan' (DS-8201).

Es un medicamento inmunoconjugado dirigido al receptor HER2 en investigación, presentados para un subgrupo de pacientes con HER2 mutado muy pretratados o HER2 expresado en cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP).

Un análisis de...


24 Sep. 2018

Una vacuna terapéutica puede aumentar los anticuerpos y las células T, ayudándolas a infiltrarse en los tumores y combatir el cáncer de cabeza y cuello relacionado con el virus del papiloma humano (VPH).

Investigadores del Centro de Cáncer Abramson de la Universidad de Pensilvania, Estados Unidos, probaron el enfoque de inmunoterapia en dos grupos de pacientes con carcinoma de células...


21 Sep. 2018

 Pierre Fabre ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha garantizado la autorización de comercialización de la combinación de Braftovi® (encorafenib) y Mektovi® (binimetinib) para el tratamiento del paciente adulto con melanoma irresecable o metastásico con mutación de BRAF V600, detectado por un test validad.

"Estamos muy satisfechos porque los pacientes europeos con melanoma...


17 Sep. 2018

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos ha aprobado Lumoxiti (moxetumomab pasudotox-tdfk) para uso intravenoso en el tratamiento de pacientes adultos con leucemia de células pilosas recurrentes o refractarias (HCL)

"Lumoxiti satisface una necesidad no cubierta para los pacientes con leucemia de células pilosas cuya enfermedad ha progresado después de probar...


14 Sep. 2018

La colaboración es para identificar a aquellos pacientes con cáncer de pulmón que más se beneficien con Racotumomab, la vacuna terapéutica desarrollada por científicos argentinos.

Ariana Pharma, compañía líder en salud digital, firmó una colaboración con la firma biotecnológica Recombio, conformada por Elea Phoenix e Insud Pharma. Ariana utilizó su plataforma avanzada de Inteligencia...


12 Sep. 2018

La Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización a daratumumab, registrado por Janssen Pharmaceutical Companies de Johnson & Jonhson con el nombre de 'Darzalex', como tratamiento de primera línea en pacientes adultos con mieloma múltiple recién diagnosticado que no sean candidatos a un trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos (TAPH).

La aprobación es para...


07 Sep. 2018

Boehringer Ingelheim ha anunciado una colaboración con la Universidad de Tsinghua en Beijing para investigar y desarrollar terapias inmunológicas para enfermedades infecciosas.

Los científicos trabajarán en el Centro de Investigación Conjunta de la Universidad Boehringer Ingelheim-Tsinghua para la Inmuno-Infección para aprovechar los mecanismos de la modulación inmune para combatir las...


03 Sep. 2018

La compañía farmacéutica Novartis ha anunciado que el ensayo global de Fase III Solar-1 que evalúa el inhibidor en investigación BYL719 (alpelisib) de PI3K alfa-específico cumplió el objetivo primario de mostrar una mejora en la supervivencia libre de progresión (SLP) en cáncer de mama.

Dicho estudio está evaluando BYL719 en combinación con fulvestrant comparado con fulvestrant en...


31 Ago. 2018

El gen Sox10 controla directamente el crecimiento de una gran parte de cánceres de mama triple negativo difíciles de tratar.

Un equipo de investigadores del Instituto Salk (Estados Unidos) ha identificado un 'interruptor maestro' que parece controlar el comportamiento de las células tumorales que hace que algunos cánceres agresivos sean tan difíciles de tratar. 

Recientemente, el...


30 Ago. 2018

 'Kymriah' también fue la primera terapia celular CAR-T autorizada por la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).

Novartis ha anunciado este lunes que la Comisión Europea (CE) ha aprobado 'Kymriah' (tisagenlecleucel, anteriormente CTL019) para el tratamiento de pacientes pediátricos y adultos jóvenes hasta 25 años con leucemia linfoblástica aguda (LLA) de células B...


29 Ago. 2018

BioTheryX recientemente compró los derechos de este prometedor medicamento a Yissum, la empresa de transferencia de tecnología de la Universidad Hebrea de Jerusalén.

Junto con el equipo de investigación de Ben-Neriah, ahora están solicitando la aprobación de la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para los estudios clínicos de fase I.

El profesor Yinon...



Página 1 de 65