Noticias del sector farmacéutico y de la Salud

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25 Abr. 2018

Esta decisión convierte a Mylotarg® en la única opción terapéutica aprobada para pacientes de LMA dirigida a CD33, un antígeno expresado en las células de más del 90% de los pacientes con LMA.

 La Comisión Europea ha aprobado Mylotarg® (gemtuzumab ozogamicin), de Pfizer, en combinación con daunorubicina (DNR) y citarabina (AraC), para el tratamiento de pacientes a partir de los 15 años...


20 Abr. 2018

 Se trata del primer y único inhibidor oral del proteosoma para tratar el Mieloma Múltiple en Argentina, un tipo de cáncer de las células plasmáticas.

La compañía farmacéutica Takeda anunció el lanzamiento de ixazomib en el mercado argentino. Indicado en combinación con lenalidomida y dexametasona para el tratamiento de pacientes con Mieloma Múltiple que han recibido al menos una...


17 Abr. 2018

La combinación pembrolizumab, un fármaco inmunoterápico registrado por MSD con el nombre de 'Keytruda', y la quimioterapia basada en pemetrexed y cisplatino o carboplatino mejora la tasa de supervivencia global en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico no escamoso avanzado o metastásico que nunca antes habían recibido tratamiento para su enfermedad.

Así lo han mostrado los...


16 Abr. 2018

Buscan mejorar la calidad de vida de los pacientes y generar un ahorro de recursos en el sistema público de salud.

Un equipo de médicos hematólogos y científicos del CONICET y Cáncer con Ciencia de la Fundación Sales, dirigidos por el Dr. Michele Bianchini (Investigador independiente del CONICET) busca trasladar los resultados de sus investigaciones a la práctica clínica para los...


04 Abr. 2018

El cáncer colorrectal, aunque es uno de los más fáciles de prevenir, ocasiona más de 13.000 nuevos casos al año en el país y más de 7.000 muertes.

Las pruebas de rastreo son claves en el abordaje temprano de la enfermedad, por eso médicos argentinos desarrollaron en colaboración con el Instituto Nacional del Cáncer (INC) una aplicación inteligente que asiste en el proceso de...


26 Mar. 2018

La opinión favorable del CHMP se someterá ahora a la revisión de la Comisión Europea (CE), que tiene la autoridad para aprobar el uso de medicamentos en la UE.

El Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha adoptado la opinión positiva para la autorización de comercialización de ABP 980, un biosimilar de trastuzumab, registrado bajo el...


22 Mar. 2018

Novartis ha anunciado que está colaborando con científicos del Wyss Institute for Biologically Inspired Engineering de la Universidad de Harvard y del Dana-Farber Cancer Institute en el desarrollo de sistemas de biomateriales para su cartera de tratamientos inmunooncológicos.

Estos sistemas de biomateriales tienen como objetivo superar barreras que suponen un obstáculo para las vacunas...


19 Mar. 2018

La obesidad, que ya se sabe que reduce la supervivencia en varios tipos de cáncer, puede explicar la ineficacia de los inhibidores de la angiogénesis en el tratamiento del cáncer de mama.

Un equipo de investigación liderado por científicos del Hospital General de Massachusetts (MGH), en Estados Unidos, describe por primera vez que la obesidad y los factores moleculares relacionados con...


14 Mar. 2018

Un proceso llamado autofagia (del término griego "autoconsumo") ayuda a las células a sobrevivir al estrés.

Básicamente, la autofagia actúa como un tipo de sistema de reciclaje celular en el que las partes no deseadas o viejas se degradan y se reutilizan para promover la salud celular. Desafortunadamente, las células cancerosas pueden secuestrar la autofagia para evitar el estrés de...


07 Mar. 2018

Esta aprobación adicional de la FDA constituye la tercera indicación para abemaciclib en cinco meses en Estados Unidos.

La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) ha aprobado el uso de Verzenio (abemaciclib) de la compañía farmacéutica Lilly en combinación con un inhibidor de aromatasa (IA) como terapia hormonal de inicio en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado con...


01 Feb. 2018

La nueva formulación en comprimidos permitirá reducir la administración de 8 cápsulas dos veces al día a 2 comprimidos dos veces al día.

AstraZeneca y MSD han anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), ha emitido un dictamen favorable recomendando la autorización de comercialización de olaparib, registrado con el nombre de...


26 Feb. 2018

La Agencia Americana del Medicamento (FDA) ha aprobado durvalumab, de AstraZeneca y MedImmune, su división global de investigación y desarrollo de biológicos, para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) en estadio III irresecable, cuya enfermedad no ha progresado después de un tratamiento de quimioradioterapia (QRT) concurrente basada en platino.

"La aprobación de...


20 Feb. 2018

Un nuevo dispositivo portátil innovador diseñado para usarse en la garganta podría cambiar y facilitar la rehabilitación de accidentes cerebrovasculares, más comúnmente conocidos como ictus.

El sensor se ha desarrollado en el laboratorio de John A. Rogers y con la colaboración con el hospital Shirley Ryan AbilityLab. Se trata del último diseño de un producto electrónico elástico de...


16 Feb. 2018

Tras el estudio de casi 300.000 casos, la leucemia fue el tipo de cáncer más diagnosticado en niños menores de 15 años.

Un nuevo estudio coordinado por el Centro Internacional de Investigaciones sobre el Cáncer de la Organización Mundial de la Salud (OMS) reveló que del 2001 al 2010 esa enfermedad fue un 13% más común en los niños que en la década de los años 80.

A nivel mundial, el...


16 Feb. 2018

El uso de células madres plutipotenciales inducidas inactivas (iPS) que se inyectan a ratones, provoca una fuerte respuesta inmunitaria contra el cáncer de mama, pulmón y piel.

Esta "vacuna" también previene las recaídas en roedores a los que ya se les había extirpado tumores, según un estudio que publica hoy Cell Stem Cell.

"Lo que más nos sorprendió fue la efectividad de la...



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