Noticias del sector farmacéutico y de la Salud

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16 Mar. 2017

El trabajo, publicado en la revista 'Science Matters', sugiere que este compuesto también puede proteger del deterioro neuronal que caracteriza a la enfermedad de Parkinson, según se ha visto en un estudio con moscas de la fruta.

Investigadores de la Universidad de Leicester (Reino Unido) han descubierto que pacientes con un subtipo de enfermedad de Parkinson de inicio temprano podrían...


15 Mar. 2017

Se estima que cada año 75.000 personas son diagnosticadas con este tipo de tumor en todo el mundo. 

La Comisión Europea ha otorgado a la compañía farmacéutica Roche la autorización condicional para su medicamento alectinib (Alecensa), un fármaco que se emplea en monoterapia para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado ALK positivo que previamente...


10 Mar. 2017

Un análisis de sangre podría detectar el cáncer y localizar dónde está creciendo el tumor en el cuerpo, revela un estudio de bioingenieros de la Universidad de California (UC) en San Diego, Estados Unidos,

La  investigación podría proporcionar una manera de diagnosticar el cáncer temprano sin tener que hacer procedimientos quirúrgicos invasivos como biopsias.

Hasta ahora, los...


08 Mar. 2017

Investigadores de la Universidad Queen Mary de Londres (QMUL), en Reino Unido, han descubierto una proteína que tiene un papel previamente desconocido en el envejecimiento de las células.

Los autores esperan que los hallazgos podrían un día llevar a nuevos tratamientos para el envejecimiento y el cáncer temprano.

Los órganos y tejidos en nuestros cuerpos están formados por un gran...


08 Mar. 2017

Roche y los grupos de investigación Breast International Group (BIG), Breast European Adjuvant Study Team (BrEST) y Frontier Science Foundation (FS) han anunciado que nuevos datos muestran que 'Perjeta' (Pertuzumab) incrementa el tiempo que el paciente con un tipo de cáncer de mama agresivo en estadio precoz vive sin sufrir una recaída comparado con 'Herceptin' y quimioterapia.

Según...


01 Feb. 2017

Esta combinación ya está aprobada en Europa, Estados Unidos, Australia, Canadá y otros países como tratamiento de pacientes con melanoma no resecable o metastásico que presentan mutación BRAF V600.

El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido un dictamen positivo sobre la combinación de dabrafenib y trametinib, fármacos comercializados...


27 Feb. 2017

Estos resultados del estudio fase II 'IMmotion150', se han presentado en el Simposio de Tumores Genitourinarios, celebrado recientemente en Florida (Estados Unidos).

La administración de bevacizumab, registrado por Roche con el nombre de 'Avastin', con la inmunoterapia atezolizumab es eficaz, en pacientes con cáncer de células renales localmente avanzado o metastásico que no han sido...


24 Feb. 2017

En diciembre de 2016, AstraZeneca recibió la aceptación de la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) para la revisión de la Solicitud de Licencia Biológica (BLA) de durvalumab.

La compañía farmacéutica AstraZeneca y su división mundial de investigación y desarrollo de biológicos, MedImmune, han anunciado los últimos datos obtenidos en eficacia y seguridad de su terapia...


24 Feb. 2017

La Comisión Europea (CE) ha aprobado la comercialización de Truxima, el primer biosimilar de rituximab, y también el primer biosimilar del área de la oncología que logra llegar al mercado.

La decisión ha llegado tras la recomendación realizada por el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) el pasado 15 de diciembre.

Celltrion ha logrado la autorización de este biosimilar de...


15 Feb. 2017

El desarrollo de los biosimilares de Rituxan, también conocido como MabThera, y Herceptin han afrontado varios retrasos en el pasado.

El tratamiento contra el cáncer con dos importantes fármacos está a punto de ser mucho más barato en Europa cuando la copia del Rituxan, un fármaco contra la leucemia de Roche, llegue al mercado seguido de un rival para su medicamento contra el cáncer de...


15 Feb. 2017

IBSA anunció hoy que la Administración Estadounidense de Alimentos y Fármacos (FDA) ha aprobado Tirosint-SOL (levotiroxina sódica, solución oral), una forma líquida de levotiroxina para las siguientes dos enfermedades: hipotiroidismo y supresión TSH en el tratamiento de algunos cánceres de tiroides.

Levotiroxina, la forma sintética de la hormona tiroide tiroxina, se utiliza en todos los...


13 Feb. 2017

Una nueva terapia para el cáncer de cabeza y cuello fue aprobada recientemente en el país por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat), luego de que transcurriera más de una década sin novedades en el tratamiento de la enfermedad.

Se trata de pembrolizumab, una droga que estimula las defensas naturales del cuerpo para combatir el cáncer, por lo...


09 Feb. 2017

Investigación revela que los médicos no practican los estudios adecuados a mujeres diagnosticadas con cáncer de seno. En especial, exámenes genéticos que trairían beneficios para las pacientes.

Según una publicación de la revista Journal of the American Association, los médicos no recomiendan exámenes genéticos a mujeres con cáncer de seno o con mutaciones por cáncer de...


06 Feb. 2017

Es la segunda causa de muerte prevenible en pacientes oncológicos, sólo por detrás de la progresión de la propia enfermedad.

Las personas con cáncer presentan un riesgo entre 4 y 7 veces mayor de sufrir una trombosis.

Los especialistas destacan la importancia de la prevención en estos pacientes.

Los expertos calculan que entre un 20 y un 30% de los episodios de trombosis están...


31 Ene. 2017

PharmaMar espera comercializar en 2020 tres compuestos para cinco o más indicaciones.

La compañía PharmaMar ha anunciado este lunes que espera tener en 2020 en el mercado tres compuestos para cinco o más indicaciones de diferentes tipos de cáncer, según han anunciado el director general de la Unidad de Negocio de Oncología, Luis Mora -foto-,  y el director de Relación con Inversores y...



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