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24 Jul. 2017

Takeda Pharmaceutical y Seattle Genetics han anunciado los resultados del ensayo clínico en fase 3 Echelon-1.

Estos nuevos datos han demostrado que la terapia con brentuximab vedotina (Adcetris) administrado en primera línea, consiguió una mejoría estadísticamente significativa de la supervivencia libre de progresión (SLP) en pacientes con linfoma de Hodgkin clásico...


20 Jul. 2017

La autoridad sanitaria tiene previsto aprobar el primer procedimiento comercial basado en una terapia génica.

El objetivo es reprogramar las propias células inmunitarias del paciente para que combatan la enfermedad.

El grupo de expertos que asesora a la FDA, la agencia estadounidense que regula los alimentos y los medicamentos, ha recomendado por unanimidad la aprobación de un...


07 Jul. 2017

Investigadores de EEUU y Alemania han desarrollado dos vacunas personalizadas contra el cáncer que han demostrado ser viables y seguras en humanos.

Los resultados confirman que ambas estrategias proporcionan beneficios clínicos a los pacientes con melanoma de alto riesgo. El objetivo es desarrollar tratamientos a medida de inmunoterapia contra los tumores.

En los últimos años, los...


05 Jul. 2017

La Comisión Europea ha autorizado la comercialización en la Unión Europea del principio activo inotuzumab ozogamicina, medicamento registrado por la compañía biomédica Pfizer como Besponsa para el tratamiento de la enfermedad de la leucemia linfoblástica aguda recurrente o refractaria.

Según concreta este laboratorio, la mencionada institución de ámbito comunitario aprobó este fármaco...


23 Jun. 2017

Sandoz, división de Novartis especializada en biosimilares, ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha aprobado Rixathon (biosimilar de rituximab) para su uso en Europa.

El uso de Rixathon se ha aprobado para todas las indicaciones del tratamiento de referencia, MabThera.

“La aprobación de hoy de Rixathon supone una gran noticia para los pacientes europeos con enfermedades...


21 Jun. 2017

El comité de Oncología Pediátrica de la Agencia Americana del Medicamento (FDA) ha solicitado a PharmaMar participar en su reunión para exponer datos clínicos positivos de su fármaco en investigación 'Zepsyre', obtenidos en las fases I y II que demuestran una buena tolerancia y perfil de seguridad, para analizar su potencial estudio en cánceres y problemas hematológicos...


14 Jun. 2017

La compañía farmacéutica Lilly ha presentado nuevos resultados de su principio activo ramucirumab, medicamento que registró como Cyramza y que ha alcanzado su objetivo primario de mejora de la supervivencia libre de progresión en cáncer urotelial, a través del ensayo en Fase III Range.

Según expone este laboratorio, el mencionado fármaco, mostró en la investigación descrita “una mejoría...


09 Jun. 2017

Los datos fueron presentados en el Congreso Americano de Oncología (ASCO), celebrado entre el 2 y el 6 de Junio en Chicago, Illinois.

Allí se presentó la sobrevida Global a 18 meses para pacientes con cáncer de cabeza y cuello tratados con Nivolumab vs quimioterapia a elección del investigador investigator's choice (IC).

La reunión anual del Congreso de la Asociación Americana de...


08 Jun. 2017

La farmacéutica suiza Novartis ha firmado un acuerdo de colaboración con IBM Watson Health para desarrollar una solución cognitiva que utilice datos de la práctica clínica habitual y técnicas analíticas avanzadas contra el cáncer para mejorar el abordaje de esta enfermedad.

La colaboración se inicia en cáncer de mama dada la cartera de productos que tiene la farmacéutica frente a estos...


05 Jun. 2017

En el Congreso Anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) 2017, que se está celebrando en Chicago, la compañía farmacéutica AstraZeneca ha presentado los resultados positivos de su ensayo Fase III OlympiAD.

Estos muestran una mejoría clínica y estadísticamente significativa en la supervivencia libre de progresión (SLP) de las pacientes con cáncer de mama metastásico...


05 Jun. 2017

En 2017 habrá 1,6 millones de nuevos casos de cáncer solo en Estados Unidos, donde además se producirán alrededor de 600.000 muertes asociadas a esta enfermedad.

Como parte de su campaña de difusión de la innovación biomédica, la patronal farmacéutica estadounidense (PhRMA) ha lanzado un informe que recoge los más de 240 tratamientos inmuno-oncológicos que se encuentran actualmente en...


01 May. 2017

Keytruda funciona al dirigirse a la vía celular que ayuda al propio sistema inmunitario del cuerpo a atacar a las células cancerosas.

Muchos medicamentos nuevos para el cáncer se dirigen a "biomarcadores" genéticos que son específicos del tumor, en cualquier lugar en el cuerpo donde pueda aparecer.

El martes, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. anunció...


29 May. 2017

La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) ha aprobado de forma acelerada brigatinib, fármaco registrado por el laboratorio Takeda como Alunbrig, para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico con cinasa del linfoma anaplásico positiva (ALK+) que han progresado durante el tratamiento con crizotinib o no lo toleran.

Según expone esta compañía farmacéutica, dicha...


29 May. 2017

De aprobarse, 'Zykadia' supondría una nueva opción de tratamiento para pacientes no tratados previamente y recién diagnosticados con CPNM avanzado ALK+.

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado la aprobación para ampliar el uso de ceritinib, registrado por Novartis con el nombre de 'Zykadia', para el tratamiento en primera...


23 May. 2017

La empresa farmacéutica Puma Biotechnology se ha disparado este lunes en bolsa después de que la entidad estadounidense encargada de dar el visto bueno a los medicamentos, la FDA, emitiese un informe favorable sobre su fármaco para combatir el cáncer de mama.

El ascenso en bolsa ha llegado a superar el 83% tras conocerse la publicación del documento de la FDA, apenas media hora después...



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