Noticias del sector farmacéutico y de la Salud

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23 Jun. 2017

Sandoz, división de Novartis especializada en biosimilares, ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha aprobado Rixathon (biosimilar de rituximab) para su uso en Europa.

El uso de Rixathon se ha aprobado para todas las indicaciones del tratamiento de referencia, MabThera.

“La aprobación de hoy de Rixathon supone una gran noticia para los pacientes europeos con enfermedades...


21 Jun. 2017

El comité de Oncología Pediátrica de la Agencia Americana del Medicamento (FDA) ha solicitado a PharmaMar participar en su reunión para exponer datos clínicos positivos de su fármaco en investigación 'Zepsyre', obtenidos en las fases I y II que demuestran una buena tolerancia y perfil de seguridad, para analizar su potencial estudio en cánceres y problemas hematológicos...


14 Jun. 2017

La compañía farmacéutica Lilly ha presentado nuevos resultados de su principio activo ramucirumab, medicamento que registró como Cyramza y que ha alcanzado su objetivo primario de mejora de la supervivencia libre de progresión en cáncer urotelial, a través del ensayo en Fase III Range.

Según expone este laboratorio, el mencionado fármaco, mostró en la investigación descrita “una mejoría...


09 Jun. 2017

Los datos fueron presentados en el Congreso Americano de Oncología (ASCO), celebrado entre el 2 y el 6 de Junio en Chicago, Illinois.

Allí se presentó la sobrevida Global a 18 meses para pacientes con cáncer de cabeza y cuello tratados con Nivolumab vs quimioterapia a elección del investigador investigator's choice (IC).

La reunión anual del Congreso de la Asociación Americana de...


08 Jun. 2017

La farmacéutica suiza Novartis ha firmado un acuerdo de colaboración con IBM Watson Health para desarrollar una solución cognitiva que utilice datos de la práctica clínica habitual y técnicas analíticas avanzadas contra el cáncer para mejorar el abordaje de esta enfermedad.

La colaboración se inicia en cáncer de mama dada la cartera de productos que tiene la farmacéutica frente a estos...


05 Jun. 2017

En 2017 habrá 1,6 millones de nuevos casos de cáncer solo en Estados Unidos, donde además se producirán alrededor de 600.000 muertes asociadas a esta enfermedad.

Como parte de su campaña de difusión de la innovación biomédica, la patronal farmacéutica estadounidense (PhRMA) ha lanzado un informe que recoge los más de 240 tratamientos inmuno-oncológicos que se encuentran actualmente en...


05 Jun. 2017

En el Congreso Anual de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO) 2017, que se está celebrando en Chicago, la compañía farmacéutica AstraZeneca ha presentado los resultados positivos de su ensayo Fase III OlympiAD.

Estos muestran una mejoría clínica y estadísticamente significativa en la supervivencia libre de progresión (SLP) de las pacientes con cáncer de mama metastásico...


01 May. 2017

Keytruda funciona al dirigirse a la vía celular que ayuda al propio sistema inmunitario del cuerpo a atacar a las células cancerosas.

Muchos medicamentos nuevos para el cáncer se dirigen a "biomarcadores" genéticos que son específicos del tumor, en cualquier lugar en el cuerpo donde pueda aparecer.

El martes, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. anunció...


29 May. 2017

De aprobarse, 'Zykadia' supondría una nueva opción de tratamiento para pacientes no tratados previamente y recién diagnosticados con CPNM avanzado ALK+.

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado la aprobación para ampliar el uso de ceritinib, registrado por Novartis con el nombre de 'Zykadia', para el tratamiento en primera...


29 May. 2017

La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) ha aprobado de forma acelerada brigatinib, fármaco registrado por el laboratorio Takeda como Alunbrig, para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico metastásico con cinasa del linfoma anaplásico positiva (ALK+) que han progresado durante el tratamiento con crizotinib o no lo toleran.

Según expone esta compañía farmacéutica, dicha...


23 May. 2017

La empresa farmacéutica Puma Biotechnology se ha disparado este lunes en bolsa después de que la entidad estadounidense encargada de dar el visto bueno a los medicamentos, la FDA, emitiese un informe favorable sobre su fármaco para combatir el cáncer de mama.

El ascenso en bolsa ha llegado a superar el 83% tras conocerse la publicación del documento de la FDA, apenas media hora después...


19 May. 2017

Todos ellos llevados a cabo gracias a la colaboración de 416 equipos de investigación repartidos en varios centros sanitarios y a la participación de más de 2.100 pacientes.

Lilly España ha desarrollado en 2016 un total de 75 ensayos clínicos para 26 moléculas, donde la mayor parte de estos corresponden a Oncología (61%), Inmunología/Hueso (16%), Neurología y Dolor (7% cada una) y...


12 May. 2017

Se cree que el adenocarcinoma pulmonar, una forma agresiva de cáncer que representa aproximadamente el 40% de los casos de cáncer de pulmón en EEUU, surge de tumores benignos conocidos como adenomas.

Biólogos del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT) en Estados Unidos, han identificado un cambio importante que se produce cuando los adenomas se transforman en adenocarcinomas en...


08 May. 2017

Una vez sean precalificados, los medicamentos serán enumerados por la OMS y se incluirán en la lista de fármacos que pueden ser adquiridos por organismos de las Naciones Unidas. 

La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha anunciado que este año pondrá en marcha un proyecto piloto para precalificar medicamentos biosimilares —concretamente dos tratamientos contra el cáncer—, con el...


04 May. 2017

Stainwei recibe la concesión de la patente estadounidense del anticuerpo monoclonal anti-FCEV y su AcM anti-PD-1, de actividad antitumoral prolongada y demostrada en estudios preclínicos.

Stainwei Biotech, empresa china de biotecnología con sede en el parque industrial de Biobay en Suzhou, China, ha anunciado hoy la recepción de un certificado de patente (patente núm. US9,580,498)...



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