Noticias del sector farmacéutico y de la Salud

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23 Jun. 2017

El estudio, publicado este miércoles en 'Nature', fue dirigido por científicos del Centro Médico de la Universidad de Columbia (CUMC) y el Instituto La Jolla para Alergia e Inmunología, ambos en Estados Unidos.

Investigadores han encontrado evidencia directa de que la autoinmunidad -cuando el sistema inmunológico ataca los propios tejidos del cuerpo- desempeña un papel en la enfermedad...


19 Jun. 2017

La compañía farmacéutica danesa Lundbeck ha firmado un acuerdo para asegurar los derechos de la investigación biotecnológica ImmunoBrain Checkpoint (IBC) en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.

La investigación incluye la alteración de los anticuerpos que se utilizan actualmente para tratar el cáncer para su uso en el tratamiento del Alzheimer. Se espera que el nuevo enfoque...


09 Jun. 2017

El 41% de los pacientes del ensayo de migraña crónica con erenumab tenían un historial reciente de uso excesivo de medicamentos. Incluso en dichos pacientes que son difíciles de tratar, erenumab demostró beneficios significativos. 

AMG 334 (erenumab), de Novartis, es eficaz en el tratamiento de pacientes con 15 o más días con dolor de cabeza al mes (migraña crónica) y un historial...


07 Jun. 2017

Según datos proporcionados por el Sindicato Argentino de Farmacéuticos y Bioquímicos (Safyb), entre 2007 y 2016 aumentaron un 53% las ventas de medicamentos para dormir, entre ellos, las benzodiazepinas y otros hipnóticos.

En 2016, informa Safyb, se prescribieron 96 millones de recetas y se dispensaron 120 millones de envases de 30 comprimidos de psicofármacos; 29,2 millones de...


05 Jun. 2017

Suministrar una corriente eléctrica a una parte del cerebro involucrada en el control de movimiento ha demostrado ser exitoso en el tratamiento de muchos pacientes con enfermedad de Parkinson.

Este enfoque, conocido como estimulación cerebral profunda, requiere la implantación de electrodos en el cerebro, un procedimiento complejo que conlleva algún riesgo para el paciente.

Ahora,...


24 May. 2017

Este nuevo producto se presenta a través de un gel mentolado transparente e incoloro que se aplica sobre la zona dolorida y que es de rápida absorción
.

TEVA lanza Ibucalm 50 mg/ml (Ibuprofeno) y continúa, así, ampliando su vademecum de productos OTC. Este nuevo producto está indicado para el alivio local del dolor y de la inflamación leve y ocasional producida por: pequeñas contusiones,...


24 May. 2017

Se trata de una enfermedad rara e incapacitante que puede derivar en pérdida de la visión. A fecha de hoy no existe ningún tratamiento satisfactorio para esta patología. 

La empresa biofarmacéutica Dompé ha anunciado hoy que el Comité para Productos Médicos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una opinión positiva que recomienda la autorización...


19 May. 2017

Por primera vez en 22 años, la FDA aprobó un nuevo tratamiento para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)  llamado Radicava.

Radicava ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos el 5 de mayo de 2017, como un tratamiento de infusión intravenosa para la ELA, una enfermedad neurodegenerativa de progresión rápida en la cual la mayoría de los...


26 Abr. 2017

Estudio de referencia de Britannia Pharmaceuticals, perteneciente a STADA, sobre la apomorfina confirma su papel establecido como un tratamiento altamente efectivo para los pacientes con enfermedad de Parkinson cuyos síntomas no pueden controlarse con terapias estándares.

Los resultados del primer ensayo aleatorio controlado que investiga la eficacia y seguridad de la inyección...


25 Abr. 2017

Novartis ha presentado los datos del estudio de Fase IV ‘Multiple Sclerosis clinical outcome and MRI in US (MS-MRIUS)’, que confirman la efectividad de fingolimod en la práctica clínica real, respaldando los hallazgos anteriores de los ensayos de Fase III.

Los resultados reflejan que fingolimod ha tenido un impacto en cuatro importantes parámetros de la actividad de la esclerosis...


19 Abr. 2017

Safinamida es la primera nueva molécula aprobada en los últimos 10 años en EE.UU. para los pacientes con EP con fluctuaciones motoras.

La enfermedad de Parkinson afecta a entre 7 y 10 millones de pacientes en todo el mundo.

Newron Pharmaceuticals, una empresa biofarmacéutica centrada en el desarrollo de tratamientos novedosos para pacientes con enfermedades del sistema nervioso...


19 Abr. 2017

El organismo de control sanitario prohibió el medicamento porque no cumple con el recuento de microorganismos solicitado.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica anunció ayer el retiro de un lote del producto Novalgina en su versión jarabe de todos las farmacias del país.

En un comunicado oficial se indicó: "La Anmat informa a la población que la...


17 Abr. 2017

La Administración de Alimentos y Fármacos de los Estados Unidos aprobó hoy las cápsulas de Ingrezza (valbenazina) para tratar a los adultos con discinesia tardía.

Este es el primer medicamento aprobado por la FDA para esta condición otorgado a Neurocrine Biosciences, Inc.

Discinesia tardía es un trastorno neurológico caracterizado por movimientos involuntarios repetitivos,...


11 Abr. 2017

El estudio, publicado este viernes en 'Journal of Neurosurgery', es una revisión retrospectiva de los pacientes de Tourette que se sometieron a una técnica experimental conocida como estimulación cerebral profunda talámica (DBS) en NYU Langone.

Una técnica quirúrgica que envía impulsos eléctricos a un área específica del cerebro reduce los "tics", o movimientos involuntarios y...


03 Abr. 2017

Roche anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó Ocrevus™ (ocrelizumab) como el primer y único medicamento para las formas recurrentes y progresivas primarias de esclerosis múltiple.

La mayoría de las personas con EM tienen una forma recidivante o EM progresiva primaria en el momento del diagnóstico.

"La aprobación de Ocrevus por...



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