Noticias del sector farmacéutico y de la Salud

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13 Dic. 2018

AC Immune y Eli Lilly anunciaron hoy la firma de una licencia y acuerdo de colaboración para investigar y desarrollar moléculas pequeñas inhibidoras de la agregación tau para el tratamiento potencial de la enfermedad de Alzheimer (AD) y otras enfermedades neurodegenerativas.

La colaboración combina la tecnología patentada de la plataforma Morphomer™ de AC Immune con la experiencia en...


30 Nov. 2018

La CE ha autorizado la comercialización del fármaco Emgality (galcanezumab), de la farmacéutica Lilly, como tratamiento preventivo de la migraña en adultos que la sufren, al menos, cuatro días al mes.

Galcanezumab es un anticuerpo monoclonal humanizado que se une al péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP), asociado a los episodios de migraña, bloqueando su función. El...


20 Nov. 2018

Una colaboración de científicos de la Facultad de Medicina de la Universidad de Massachusetts (UMass), el Centro Médico Beth Israel Deaconess, en Estados Unidos, y la Universidad de Western Sydney, en Australia, han demostrado que un nuevo tipo de terapia innovadora que utiliza pequeños ARN interferentes (ARNip) puede atenuar los síntomas de la preeclampsia en un modelo animal.

La...


10 Oct. 2018

Se espera que la miopía afecte a casi la mitad de la población mundial en las próximas tres décadas.

La miopía y la hipermetropía se desarrollan a través de diferentes vías moleculares, según un nuevo estudio publicado este martes en la revista de acceso abierto 'PLOS Biology' por Andrei Tkatchenko de la Universidad de Columbia, en Estados Unidos, y sus colegas.

El hallazgo...


05 Oct. 2018

Un nuevo inhalador podría reducir, o incluso, evitar el uso de medicación en pacientes con migraña con aura, según ha demostrado un estudio realizado en once pacientes por investigadores de la Universidad de Aarhus (Dinamarca) y que ha sido publicado en la revista ‘Cephalalgia’.

“Utilizamos CO2 y oxígeno, que son las moléculas naturales del cuerpo para movilizar su propia defensa contra...


24 Sep. 2018

Las patologías hereditarias de la retina son un grupo de enfermedades raras que pueden provocar la ceguera total y que, con frecuencia, afectan de forma desproporcionada a niños y jóvenes adultos.

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha adoptado una opinión positiva para la aprobación del medicamento Luxturna (voretigene neparvovec),...


28 Ago. 2018

La Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA) ha aprobado las gotas oftálmicas de cenegermin, de la empresa biofarmacéutica italiana Dompé, para el tratamiento de la queratitis neurotrófica.

En 2017 cenegermin fue autorizado en Europa para el tratamiento de la queratitis neurotrófica moderada (defecto epitelial persistente) o grave (úlcera corneal) en adultos.

Con esta reciente...


16 Jul. 2018

Oculocare Medical, compañía de tecnología suiza, anuncia hoy la aprobación de la FDA 510(k) de Alleye®, una aplicación de software médico móvil indicada para la detección y control de la degeneración macular senil (DMS)

Alleye® está diseñada para detectar y caracterizar la metamorfosia central y paracentral (distorsión visual) en pacientes con condiciones maculares, como la DMS y la...


31 May. 2018

 El dispositivo implantado quirúrgicamente puede utilizarse para tratar a adultos y niños cuyo iris desapareció por completo o resultó dañado por la condición congénita aniridia o por otro daño ocular.

"Los pacientes con defectos en el iris pueden experimentar severos problemas de visión, así como insatisfacción con la apariencia de su ojo", dijo Malvina Eydelman, directora de la...


14 May. 2018

La aterosclerosis se caracteriza por un estrechamiento de las arterias y los vasos sanguíneos causado por la acumulación de una sustancia dura y cerosa llamada placa, que es rica en colesterol. 

Una inyección podría algún día revertir la aterosclerosis, según una investigación emergente presentada en 'Vascular Discovery: From Genes to Medicine Scientific Sessions 2018', un evento de...


09 May. 2018

Sylentis, empresa farmacéutica del Grupo PharmaMar, ha presentado resultados preclínicos de SYL116011, un RNAi terapéutico, que muestran que reduce síntomas relacionados con la alergia como la hinchazón y el lagrimeo entre un 50% y un 80% en pacientes con conjuntivitis alérgica.

"Las alergias oculares son una de las enfermedades más comunes que encuentran los alergólogos y los...


16 Abr. 2018

"inEye" ya ha sido testada en laboratorio y ahora pretenden hacer ensayos clínicos en personas con perlas sin fármacos, con el fin de comprobar la tolerancia de los ojos.

Científicos vinculados a la portuguesa Universidad de Coimbra ha creado "inEye", una dispositivo que se coloca en el ojo para liberar medicamentos, con lo que se eliminaría la necesidad de echarse gotas y que ahora...


20 Dic. 2017

La Agencia Americana del Medicamento (FDA) ha autorizado la comercialización de un tratamiento de Spark Therapeutics para un tipo raro de ceguera que se convierte así en la primera terapia génica aprobada por este organismo para una enfermedad hereditaria.

El fármaco, comercializado como 'Luxturna', servirá para tratar una enfermedad de la retina causada por un defecto en el gen RPE65,...


20 Oct. 2017

Virest” permite no sólo combatir el virus sino también actuar como antiinflamatorio.

A partir de una iniciativa de la Universidad de Buenos Aires (UBA), se desarrolló en el país un novedoso compuesto para atacar el virus que causa la conjuntivitis, y con el aporte del INTI pudo obtener cantidades suficientes para avanzar en su evaluación.

La conjuntivitis es una inflamación ocular...


19 Oct. 2017

La FDA tiene plazo hasta mediados de enero para tomar su decisión.

Luxturna, de Spark Therapeutics de Filadelfia, acaba de obtener el apoyo unánime del consejo evaluador de la FDA, y se estima que en cuestión de meses estará en el mercado.

El comité de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) votó unánimemente este jueves para aprobar una terapia genética experimental...



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